Антиковидная вакцина компании AstraZeneca продемонстрировала прекрасную переносимость пациентами и хороший уровень эффективности, заявил представитель компании в интервью CNBC. Ранее от этого препарата временно отказались несколько стран Евросоюза.
«Безопасность пациентов приоритетна для AstraZeneca. Безопасность вакцины была изучена в ходе третьей фазы клинических испытаний. Эксперты пришли к выводу о хорошей переносимости вакцины», — цитирует представителя AstraZeneca.
Ранее сегодня вакцинацию препаратом AstraZeneca полностью приостановили Дания, Норвегия, Исландия и Италия. Это сделано в связи с информацией о том, что указанный препарат может вызывать образование тромбов.
Австрия 7 марта также остановила использование одной партии AstraZeneca из-за смерти одного человека и тяжелого заболевания второго тромбоэмболией.
9 марта врачи госпитализировали главу австралийского минздрава Грега Ханта через два дня после его вакцинации от коронавируса — он также использовал препарат AstraZeneca.
Ученые Оксфордского университета и шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca разработали вакцину на базе аденовируса шимпанзе ChAdOx1. Исследование на обезьянах показало, что у животных выработался иммунитет. Комбинированная первая и вторая фаза испытаний на людях показала безопасность и эффективность вакцины, серьезных побочных действий у волонтеров не проявилось. Объединенная вторая и третья фаза проходит в Британии и Индии, финальная фаза испытаний идет в Бразилии, ЮАР и США.
ЕС договорился с AstraZeneca о поставке 400 млн доз вакцины, если ее испытания окажутся успешными. Компания заявила, что ее мощности смогут произвести в общей сложности около 2 млрд доз вакцины
В начале сентября прошлого года AstraZeneca приостановила испытания вакцины, так как у одного из участников испытаний появилась побочная реакция. Какое конкретно осложнение возникло у добровольца, в компании не сообщили и настаивают, что речь идет «об обычной паузе». Источник The New York Times рассказал, что речь идет о воспалении спинного мозга.
